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記者楊伶雯／台北報導

友霖生技(4166)1日宣布與合作夥伴美國研發公司DURECT，攜手針對新藥ORADUR-Methylphenidate研究計畫選出創新配方，計畫今年第4季向國內衛福部食品藥物管理署（TFDA）諮詢，討論第3期臨床試驗計畫，並正在規劃未來該藥品在亞洲與南太平洋等國家的市場開發。

注意力不足過動症（ADHD）是一種神經行為症狀，根據美國資料顯示，估計有超過500萬名3-17歲的美國孩童受其影響，國內健保署資料也顯示台灣也有約9%學齡兒童有過動症現象；根據IMS資料顯示，台灣市場潛力超過3.1億元。

友霖指出，注意力不足過動症的主要表現為注意力不集中、過動及易衝動，症狀本身會在孩童時期出現，同時，由於許多注意力不足過動症孩童在長大成人後仍持續表現症狀，因此，也可能終身受其影響。

友霖表示，估計有超過50%的兒童注意力不足過動症接受藥物治療，使用methylphenidate等興奮劑作為第一線治療；美國在2012年的注意力不足過動症治療費用大約為84億美元，較2011年成長15%。

DURECT總裁暨執行長James E. Brown表示，「對於這次ORADUR-Methylphenidate研究計畫展現的成果感到非常高興。這項成果顯示此新藥將可能成為注意力不足過動症（ADHD）病患和醫師們的另一項可行選擇」。

友霖生技執行長蔡孟霖強調，「這是兩家公司首次的技術平台開發合作，對於目前ORADUR-Methylphenidate研究計畫所展現的成果感到相當滿意」。

友霖生技2009年8月與DURECT Corporation簽署開發暨授權協議，依據內容，DURECT授與友霖生技開發及在亞洲與南太平洋國家/地區上市ORADUR-ADHD新藥之權利。未來友霖也將致力於在美國以外國家／地區供應ORADUR-ADHD 新藥。

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